Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Informatii si discutii despre infertilitatea feminina, infertilitatea masculina si avortul spontan.
Avatar utilizator
mariga
Mesaje: 2
Membru din: Mar Sep 13, 2016 9:40 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde mariga » Joi Noi 24, 2016 7:26 pm

Buna! felicitari tuturor reusitelor si multa sanatate voua si puiutilor! Speranta si putere celor care asteapta minunea!
Din pacate scriu cu tristeze in suflet am un istoric de 3 sarcini pierdute... la 5 si 6 saptamani. Dupa prima sarcina pierdut am facut analizele (din propria initiativa, d-na ginecolog spunandu-mi: asta e! se intampla) si au iesit pozitive urmatoarele:
2. Mutatia Factor V 4070 A>G (haplotipul HR2) - pozitiv (genotip heterozigot)
4. Mutatia Factor XIII Val34Leu – pozitiv (genotip heterozigot) (VAL/LEU)
5. Mutatia PAI-1 – pozitiv (genotip heterozigot) (4G/5G)
6. Mutatia MTHFR C677T – pozitiv (genotip homozigot)
9. Mutatia GP IIb/IIIa L33P – pozitiv (genotip heterozigot)

Urmatoarea sarcina am pierdut-o tot in lipsa tratamentului.
Ultima in iulie, acest an, eram sub tratament de Aspifox 75mg (Aspenterul nu il suport deloc... din cauza stomacului), la pozitivarea testului si indrumarea hematologului am luat Inohep de 0,4. Inainte sa administrez Inohep, HCG era in crestere 225.57 (miercuri) si se trimpla 48 ore, insa odata ce am administarat injectia am simtit spasme uterine si intepaturi, iar la refacerea HCG era deja in scadere 188.49 (vineri). Am consultat medicul ginecolog confirmandu-mi pierderea celei de-a 3-a sarcini. Am intrerupt administrarea de Inohep si progesteron, iar Luni am refacut HCG si era 398.01.... Nu am stiut ce sa mai cred. Insa tot am pierdut! Simt ca Inohem-ul nu m-a ajutot deloc. Va cer o parere (disperata), am consultat o groaza de medici (sunt din Cluj-Napoca) cu fiecare consult constat o mare incompetenta in acest domeniu al infertilitatii. Poate ma puteti ajuta. Varta mea este imediat 35 ani, iar AMH 0,75 analiza e facuta in primavara lui 2016.

Multumesc anticipat!

Avatar utilizator
PureAngel
Mesaje: 69
Membru din: Sâm Apr 12, 2014 7:51 pm

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde PureAngel » Lun Noi 28, 2016 10:45 am

Mariga, imi pare rau de pierderi. in Cluj, pt mutatii poti consulta cu incredere pe FEKETE NICORICI CLAUDIA (o gasesti la spitalul clujana, suna si fa programare). ca si ginecologi care pot sa urmareasca patologiile sarcinilor ar fi, dr. iuga de la gynia (e tanar, dar f citit si in tema), dr. Daniela rotar (intr-o vreme lucre si la gynia, acum vad ca figureaza cu cabinet propriu http://www.rotmed.ro/). la regina maria pe hematologie e dr. avram daca ajungi la un numitor comun cu ea. sanatate.

Avatar utilizator
mariga
Mesaje: 2
Membru din: Mar Sep 13, 2016 9:40 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde mariga » Mar Noi 29, 2016 8:49 am

Multumesc pentru raspuns, PureAngel!
Multa sanatate tuturor!

Avatar utilizator
Luckyme
Mesaje: 132
Membru din: Sâm Iun 25, 2016 11:32 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde Luckyme » Sâm Dec 24, 2016 5:05 am

Fete dragi, eu sunt la prima sarcina fiv si la analizele de trombofilie pe care dna dr mi le-a dat ca sa fim precauti si sa nu aflam de probleme prea tarziu, a iesit anticoagulantul lupic pozitiv si mutatia C677T heterozigota.

Doctorul cu care am făcut fiv mi-a recomandat clexane, ginecologul care ma monitorizeaza a spus ca nu poate sa imi spuna tratamentul specific, ca doar un hematolog stie ce si cum. Acum sunt sărbătorile și o programare la hemato ar fi poaibila doar saptamana viitoare,cand ma gandesc sa nu fie prea tarziu. Am 7 saptamani si 3 zile de sarcina.

Am citit toate paginile acestui topic si am gasit o adresa de email a dnei dr Avram care nu mai este valida, mi-a dat eroare cand am încercat sa trimit ceva.

Aveti cumva o adresa utilizata mai recent? Ce ma sfatuiti sa fac?

In alta ordine de.idei, Sărbători fericite cu mutatii sub control!
Eu: 32 de ani, AMH 0.5 in 2013, 0.9 in 2016
El: 33 de ani, oligoastenoteratozoospermie severa, operat varicocel
Noiembrie 2016: FIV 1 cu ICSI - zi 11 - Beta 60.7, zi 14 - Beta 203.8
SOE 9 saptamani
We don't lose hope!

Avatar utilizator
LARY
Mesaje: 1
Membru din: Mie Ian 11, 2017 2:50 pm

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde LARY » Joi Ian 12, 2017 3:16 pm

Buna ziua,
Am avut 2 sarcini pierdute prima in 2015 gemelara dar cu oprirea din evolutie a primului la 6 sapt celui de-al doile la 8sapt, a doua in oct 2016 la 7 sapt. Am facut profilul genetic complex si doar ce am primit rezultatele ; ele apar cam asa
Factor V G1691A- MUTANT HETEROZIGOT
MTHFR- C677T - MUTANT HETEROZIGOT
MTHFR- A1298C - MUTANT HETEROZIGOT
PAI 1- 5G/5G HOMOZIGOT
EPCR ALELELE A1/A1
MENTIONEZ CA AM FOST OPERATA PE CORD DESCHIS IN 1988 PT MALFORMATIE CONGENITALA, CANAL ARTERIAL PERMEABIL- DUPA OPERATIE PANA IN PREZENT( 33 ANI) NU A FOST NECESAR NICI UN TRATAMENT
DACA SE POATE SA MA AJUTE CINEVA CU O INTERPRETARE PANA AJUNGE MEDICUL MEU DIN CONCEDIU . SUNT F INGRIJORATA
MULTUMESC!

Avatar utilizator
jurnaldefiv
Mesaje: 2121
Membru din: Mie Feb 08, 2017 12:28 pm

Re: Mutatiile trombofiliei in FIV

Mesajde jurnaldefiv » Vin Feb 10, 2017 1:08 pm

Buna tuturor,

e prima data cand scriu dar "mananc pe paine" forumul de vreo jumatate de an.
In Decembrie am trecut printr-un FIV (primul), dupa 1 an si ceva de incercat la bebe natural, 3 IAS nereusite si.... nicio problema medicala identificata.
Am facut tratament de stimulare protocol scurt (10 zile) cu Gonal, Menopur, Cetrotide plus Diphereline cu 48h inainte de punctie si Ovitrelle dupa/la ET, am avut 25 de ovocite (!!!), din care 18 mature, 17 s-au fertilizat, 14 au ajuns in ziua 3 divizate cum trebuie, si in final 8 in ziua 5 (blastocisti) - am transferat 2 embrioni in 12 Decembrie. Cu 3 zile inainte de Craciun am facut primul beta si am aflat ca.... suntem insarcinati. Tratament de sustinere cu: Arefam ovule de 200 mg 5/zi, Climen albe 4/zi, Medrol, Femibion nr.1, Aspenter, Vitamina C.
Din pacate, in 28 Decembrie am inceput sa sangerez (spotting, maroniu, ffff putin dar.... nu se oprea). In noaptea de Revelion, pe la 23.00 eram la camera de garda la Maternitatea Ploiesti (FIV-ul l-am facut la Giulesti dar noi locuim in Ploiesti), in urma unei sangerari - mici, dar sange rosu, proaspat :(
Pana atunci, facusem 3 beta, toate ok: beta 1 pe 22.12 (z10 dupa ET) 49.9, beta 2 pe 24.12 - 149.5, beta 3 pe 27.12 527.
Pe 4 Ianuarie am facut prima ecografie - sac gestational de 6 mm dar fara sa se vada embrionul propriu-zis, beta ....127 ..... sarcina oprita din evolutie. Am oprit medicatia incepand cu 5 Ian., menstruatia a venit in 18 Ianuarie dupa 2 zile de dureri menstruale crunte. Partea buna este ca sangerarea menstruala a durat doar 2 zile, dar cu sangerare MARE. Din fericire am eliminat tot ce... trebuia, uterul a ramas curat, nu a fost nevoie de chiuretaj. Am mers la o ecografie chiar in ziua a doua de sangerare, m-am cam speriat, Dr. cu care am facut FIV a spus ca e totul ok si ca ne vedem la a doua menstruatie, deci pe al doilea ciclu sa facem a doua incercare. Am intrebat daca e cazul sa refac ceva analize sau sa fac altele mai amanuntite, a zis ca NU TREBUIE. (Oare?!)
In ziua 15 a acestui CM am mers si la o ecografie, din pura curiozitate personala, sa vad daca e vreun semn de ovulatie; nu era. Dar, dupa alte vreo 2 zile, am inceput sa am dureri ca la ovulatie, pe partea dreapta, unde D-na doctor la care facusem eco in z15 vazuse un folicul de, la acel moment, 10mm. Cine stie? ....poate chiar am ovulat.
Revenind, la recomandarea sa NU repet analizele, bineinteles ca le-am facut, pe cont propriu, la clinica unde am abonamentul privat. Pe langa setul uzual de analize sange+urina+gineco, D-na doctor ginecolog care m-a vazut aici, ascultand cap-coada povestea dulce-amara, mi-a recomandat si analizele pentru trombofilie. Zis si facut. Rezultate:
- la analizele uzuale de sange, anemie (feritina 5.1 - limita inf.13; nu m-a surprins, stiam de anemie, mai ales dupa ce am pierdut atata sange); de luat Sorbifer;
- la sumarul de urina, infectie urinara; tratata cu Augmentin si Uricol (tre' s-o refac sa ma asigur ca nu mai e);
- la gineco, totul ok;
- ...........la trombofilie, genotip heterozigot pe ambele mutatii ale genei MTHFR.
Aseara am primit rezultatele pentru trombofilie, si de atunci tot citesc... nu stiu daca de-asta s-a oprit din evolutie sarcina sau nu, nu stiu daca Aspenterul a fost suficient, dar o sa aflu, am o noua lista de intrebari pentru medicul FIV la urmatoarea vizita.
Sunt in ziua 24 a CM actual, teoretic saptamana viitoare ar trebui sa vina urmatorul CM (am ciclu intre 26 si 30 de zile) si deci undeva de Martisor sa imi iau la purtator puiutii si sa ne rugam la Dumnezeu sa fim 3-in-1 drept cadou de ziua femeii (si de ziua mea, caci sunt nascuta in Martie)....

Saptamana viitoare am programare la hematolog, unde o sa merg cu rezultatele analizelor in dinti. Voi reveni de-acum si am sa scriu aici toate amanuntele si cum evolueaza lucrurile, caci stiu cat am cautat eu raspunsuri acolo unde medicii nu mi le-au dat.
Sa ne dea tuturor Dumnezeu putere si beta cu zecile de mii!


Luckyme scrie:Fete dragi, eu sunt la prima sarcina fiv si la analizele de trombofilie pe care dna dr mi le-a dat ca sa fim precauti si sa nu aflam de probleme prea tarziu, a iesit anticoagulantul lupic pozitiv si mutatia C677T heterozigota.

Doctorul cu care am făcut fiv mi-a recomandat clexane, ginecologul care ma monitorizeaza a spus ca nu poate sa imi spuna tratamentul specific, ca doar un hematolog stie ce si cum. Acum sunt sărbătorile și o programare la hemato ar fi poaibila doar saptamana viitoare,cand ma gandesc sa nu fie prea tarziu. Am 7 saptamani si 3 zile de sarcina.

Am citit toate paginile acestui topic si am gasit o adresa de email a dnei dr Avram care nu mai este valida, mi-a dat eroare cand am încercat sa trimit ceva.

Aveti cumva o adresa utilizata mai recent? Ce ma sfatuiti sa fac?

In alta ordine de.idei, Sărbători fericite cu mutatii sub control!
Ultima oară modificat Joi Mai 18, 2017 11:04 am de către jurnaldefiv, modificat 1 dată în total.
eu 35, el 27, 2015 incercari pe natural, 2016 start investigatii.
Mai/Iun/Iul 2016 3 IA pe ciclu natural (Giulesti), nereusite.
Oct2016 histeroscopie (Giulesti), uter ok.
FIV1 Dec 2016 (Giulesti): 23 ovocite, 8 embrioni z5 (2 blasto/6 morule).
ET1 Dec 2016, beta pozitiv, SOE 4s.
FET2 Mar 2017, beta negativ.
FET3 Aug 2017, beta negativ.
Oct 2017 sonoHSG (Columna), hidrosalpinx trompa stanga, suspecta si dreapta.
Nov 2017 laparoscopie (Giulesti), hidrosalpinx bilateral confirmat, clipare ambele trompe.
Ian 2018 - ultimii doi embrioni decongelati cu o zi inaintea ET nu si-au continuat evolutia (au ramas morule pana in z6).
FET4 anulat, FIV1 se incheie aici.
FIV2 speram in Martie, deocamdata cautam clinici.
Lupta continua :YMPRAY: Doamne, ajuta-ne si da-ne si noua bucuria de a ne creste copiii.

Avatar utilizator
jurnaldefiv
Mesaje: 2121
Membru din: Mie Feb 08, 2017 12:28 pm

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde jurnaldefiv » Mar Feb 14, 2017 2:06 pm

Maine am programare la hematolog, si merg cu 2 subiecte:
- anemie feripriva recurenta de ani buni, cauza nedeterminata inca;
- mutatii heterozigote pe gena MTHFR.
Revin cu concluziile/indicatiile.
eu 35, el 27, 2015 incercari pe natural, 2016 start investigatii.
Mai/Iun/Iul 2016 3 IA pe ciclu natural (Giulesti), nereusite.
Oct2016 histeroscopie (Giulesti), uter ok.
FIV1 Dec 2016 (Giulesti): 23 ovocite, 8 embrioni z5 (2 blasto/6 morule).
ET1 Dec 2016, beta pozitiv, SOE 4s.
FET2 Mar 2017, beta negativ.
FET3 Aug 2017, beta negativ.
Oct 2017 sonoHSG (Columna), hidrosalpinx trompa stanga, suspecta si dreapta.
Nov 2017 laparoscopie (Giulesti), hidrosalpinx bilateral confirmat, clipare ambele trompe.
Ian 2018 - ultimii doi embrioni decongelati cu o zi inaintea ET nu si-au continuat evolutia (au ramas morule pana in z6).
FET4 anulat, FIV1 se incheie aici.
FIV2 speram in Martie, deocamdata cautam clinici.
Lupta continua :YMPRAY: Doamne, ajuta-ne si da-ne si noua bucuria de a ne creste copiii.

Avatar utilizator
Ema Claudia
Mesaje: 1
Membru din: Dum Feb 19, 2017 8:59 pm
Localitate: Bacau

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde Ema Claudia » Lun Feb 20, 2017 12:54 pm

Bună fetelor.
Sunt nou venită pe acest forum, multumesc lui Dumnezeu ca există si pot afla atâtea lucruri despre trombofilie...e cineva cu mutatii ca ale mele care sa fii dus la bun sfârșit sarcina? Dupa cele doua sarcini pierdute am o teama groaznică. Am reusit sa fac analiza carioripului genetic, astept rezultatul. In aprilie m.am programat si la un medic specialist in genetică.Nu stiu încotro sa ma mai îndrept...
Purtătoare de mutatii Factor v leiden heterozigot mutant, MTHFR C 677T homozigot polimorf, PAI1 4G/5G heterozigot, Factor XIII heterozigot mutant. Două sarcini pierdute, una cu tratament clexane...

Avatar utilizator
Ramo87
Mesaje: 1
Membru din: Joi Mai 18, 2017 10:46 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde Ramo87 » Joi Mai 18, 2017 10:57 am

Buna ziua, si eu am avut un avort spontan acum 2 luni. Astăzi mi-am luat analiza cu profilul genetic si arată in felul următor:
Factor V G1691A mutație absenta
Factor V H1299R (R2) mutant heterozigot
Factor II G20210A mutație absenta
MFHFR C677T mutație absenta
MFHFR A1298C mutant heterozigot
Factor XIII V34L mutație absenta
PAI-1 4G/5G heterozigot
EPCR prezente alelele A2/A3
Ma puteți ajuta si pe mine pana ajung săptămâna următoare la un medic hematolog? :(
Mulțumesc :)

Avatar utilizator
Adnya
Mesaje: 5
Membru din: Joi Iun 22, 2017 10:39 am

Donez 29 doze de Clexane

Mesajde Adnya » Joi Iun 22, 2017 10:54 am

Fetelor, face cineva tratament cu Clexane? Si eu am trombofilie. Dupa FIV-uri si inseminari, cand am ramas insarcinata, am facut cate 2 injectii pe zi toata sarcina + 2 saptamani dupa ce am nascut. Mi-au mai ramas 29 de injectii, le dau gratis cui are nevoie de ele. Se pot ridica din Bucuresti, sector 4, zona Big/ Nitu Vasile

Avatar utilizator
viper81ro
Mesaje: 1
Membru din: Lun Iun 26, 2017 9:05 pm

Re: Donez 29 doze de Clexane

Mesajde viper81ro » Lun Iun 26, 2017 9:28 pm

Adnya scrie:Fetelor, face cineva tratament cu Clexane? Si eu am trombofilie. Dupa FIV-uri si inseminari, cand am ramas insarcinata, am facut cate 2 injectii pe zi toata sarcina + 2 saptamani dupa ce am nascut. Mi-au mai ramas 29 de injectii, le dau gratis cui are nevoie de ele. Se pot ridica din Bucuresti, sector 4, zona Big/ Nitu Vasile


Buna seara,

Sotia mai are nevoie de 30 de doze de 0,6 si as vrea sa stiu daca dvs aveti de aceasta concentratie cele 29 de doze.
Daca le mai aveti vreau sa stiu cum putem sa luam legatura pentru a ne intalni.

Multumesc.

Seara buna!

Avatar utilizator
Adnya
Mesaje: 5
Membru din: Joi Iun 22, 2017 10:39 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde Adnya » Joi Iun 29, 2017 1:09 pm

Buna ziua, am dat dozele de Clexane. Erau de 0.4. Imi pare rau si multa sanatate!

Avatar utilizator
April
Mesaje: 10
Membru din: Mar Aug 29, 2017 11:21 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde April » Mar Aug 29, 2017 12:32 pm

Buna ziua, tuturor.
M-am hotarat sa scriu aici, in speranta ca voi putea gasi persoane cu care sa discut si care au aceasta problema, cu care ma confrunt.
Am 31 de ani, 52 de kg, tiroidita cronica autoimuna cu hipo descoperita in 2006, sub tratament de atunci cu eutirox si cu analize tiroidiene in limite normale atata timp cat iau zilnic medicatia.
In luna decembrie a anului 2016, am hotarat cu sotul meu sa incercam sa facem copii. Am reusit repede, primul hcg pozitiv, dar foarte mic, de 16.7 valoare a iesit in ianuarie 2017, in ziua 25 a CM, cu prezenta de spotting de la pozitivarea testului, crampe, urmand ca dupa 4 zile de la testul pozitiv sa se produca sangerarea si avortul menstrual (in ziua 29 a ultimul ciclu menstrual).
Dupa acest prim avort menstrual, ginecologul a zis ca cel mai probabil a fost defect cromozomial, foarte des intalnit si sa nu imi fac griji (mi-a dat un set de analize, cele infectioase, profilul torch mai exact, pe care le-am repetat, pentru ca le mai facusem acum multi ani, si au iesit igg-urile pozitive la toxo, citomegalovirus, mononucleoza infectioasa, herpes simplex, rubeola). Am mai efectuat si o coagulograma care a iesit ok, hemograma ok, transaminaze ok, progesteronul facut in acelasi timp cu beta hcg-ul a iesit ok.
Avanad in vedere ca sotul meu lucreaza in strainainte si putem concepe doar cand revine el in tara, a urmat o o pauza de aproximativ 4 luni, iar in vara aceasta am incercat iar, a iesit iarasi testul pozitiv in luna iulie, cu un hcg de 10,5 in ziua 26 a CM, aveam crampe asemanatoare celor din sindromul premenstrual, iar la 2 zile dupa efectuarea testului hcg, brusc a pornit sangerarea, deci un al doilea avort menstrual, in ziua 28 a CM.
Am mers iar la primul medic ginecolog care ma vazuse dupa primul avort, si mi-a zis ca teste suplimentare se dau doar dupa 3 avorturi, astfel incat m-am hotarat sa mai cer parerea si altui ginecolog, care mi-a recomandat sa fac profilul de trombofilii (cel complet) + cariotipul.
M-am hotarat sa merg si la Bucuresti la un alt ginecolog pentru o ecografie si pentru a mai afla o parere. Aici mi s-a spus ca ecografic uterul, ovarele etc sunt in regula, iar avorturile menstruale ar fi putut sa apara si din cauze imunologice (avand in vedere ca am tiroidita). Mi-a recomandat si dumnealui sa fac profilul trombofilic si am plecat direct la laborator (care face teste genetice, dar unele dintre ele le-au trimis in timisoara la un alt laborator partener). Eram in timpul unui tratament cu augmentin cand am efectuat analizele si dupa un drum cu masina, de aproximativ 4 ore. In aproximativ 14 zile am primit urmatoarele rezultatele:

-factor v 4070 A>G (haplotipul hr2) heterozigot
-glicoproteina IIIa T1565C (HPA- 1a/b) pozitiv, heterozigot
– mthfr A1298C pozitiv, homozigot
– PAI 1 4G-5G pozitiv, heterozigot
-ACE/DEL INS (homozigot DD)
– apoE pozitiv (genotip E3/E4)
antitrombina III 50%, val ref 83-118.

Cariotipul ambilor parteneri normal.
Restul, mutatia factorului leiden, factorul XIII, fibrinogen 455, mthfr C677T, factor II protrombina, CBS 844ins68, AGT M235T, ATR 1 A1166C sunt negative, proteina s, c, rezistenta la proteina c, homocisteina, d dimerii sunt ok.
Am fost la dr Avram, care mi-a zis ca genele pozitive prezente, nu ssunt trombofilii recunoscute (chiar daca MTHFR A1298C e in forma homozigota, dar avand homocisteina normala nu necesita profilaxie) dar sa evit acidul folic si sa iau metilfolat in caz de nevoie si b12, si b6.
Pai 1 heterozigot si fv hr2 nu sunt trombofilii reale, nu au un risc demonstrat.
Mi-a zis ca avand in vedere ca nu am antecedente in familie momentan nu se recomanda tratamentul injectabil.
Mi-a recomandat sa repet antitrombina, pentru ca a zis ca poate fi scazuta datorita augmentinului.
La o luna aproximativ am repetat antitrombina activitate + antigen (recomandat dupa consultarea unui alt medic hematolog din orasul meu care a facut rezidentiatul in Franta si care mi-a zis exact aceleasi lucruri ca doamna doctor, ca genele pozitive nu sunt trombofilii reale si ca nu au niciun risc, doar ca antitrombina scazuta semnfica trombofilie).
Am facut antigenul si activitatea antitrombinei la un laborator din Bucuresti, ce a trimis proba in Franta (la noi, nicaieri nu se lucreaza antigenul, iar hematologul a zis ca e important sa fac si antigenul pentru a stii daca am tipul I sau II de defect). Insa, a intervenit o problema, pentru ca avionul cu care s-a efectuat transportul probei a intarziat la decolare, iar cei din Franta au refuzat probele (eu am aflat dupa 14 zile, de la recoltare, cand am sunat la laboratorul din Bucuresti pt a intreba ce se intampla, normal era sa ma anunte ei de acest incident, insa mi-au spus ca cei care au recoltat sangele au mai pastrat o eprubeta si ca au retrimis-o in Franta, pe 17 august, iar pe data de 25 am primit rezultatul, iar antigenul era normal, dar activitatea era sub 10%, cei din Franta au scris pe buletin ca se recomanda retestarea din alta proba cu respectarea obligatorie a metodelor de prelevare si cu respetctarea stricta a conditiilor preanalitice). Am luat legatura cu ambii medici hematologi, si mi-au spus ca discrepanta dintre prima testare cand a iesit valoarea de 55% a antitrombinei si cea din Franta de 10% este prea mare si sa repet din nou (nu va imaginati cat stres si consum psihic am acumulat de aproape 2 luni de zile). Am repetat vineri la Synevo si acum astept al treilea rezultat, sa vad ce-o mai iesi si de data aceasta.
M-am gandit sa fac si un beta hcg daca tot repet antitrombina a treia oara, ca tot eram in ziua 25 a CM si aveam niste furnicaturi in burtica si usoare crampe (si a iesit pozitiv, de data aceasta cu cea mai mare valoare de pana acum, 34.5, am inceput sa pun utrogestan de 200 intravaginal imediat, iar cu o saptamana inainte incepusem sa iau metilfolat si b12+ magnerot 3 pe zi). Dupa 72 de ore, adica ieri, am repetat hcg-ul, care a iesit 240, in ziua 28.
Am sunat ambii hematologi sa le cer parerea, cel din Bucuresti a zis sa asteptam analiza antitrombinei, iar daca valoarea este in jur de 50% si daca sarcina va evolua si e intrauterina sa iau aspenter pana aproape de trimestrul III de sarcina, dupa care injectabil, iar hematologul din orasul meu, dupa ce i-am zis ca am citit pe prospectul utrogestanului si scrie sa nu se administreze in trombofilii, probleme de coagulare, antitrombina mica, a zis sa incep aspenterul (cu toate ca nu vroia sa mi-l dea pentru ca i-am zis ca am probleme cu stomacul). Pana acum am luat doar 3 pastile, dar nu prea il tolerez gastric, dupa ce il administrez dupa masa, la sscurt timp, am o usturime usoara si usoare intepaturi.
Azi am fost si la ginecolog, iar el mi-a recomandat aspenter zilnic si un utrogestan de 200 seara, nu mai mult, a zis ca in trombofilii nu se da mai mult de 200 utrogestan. Ginecologul din Bucuresti, dupa ce mi-a vazut primele rezultate ale analizelor de trombofilie si cand nu eram gravida, a zis ca pentru o eventuala sarcina sa pun utrogestan pana la 1000 + aspenter + clexane de 0,4. Hematologul insa a zis ca nu e bine sa ne aruncam la injectii din prima.
Deci, pareri si pareri. La fel, ambii hematologi au zis ca nu de la trombofilie am avut avorturile menstruale.
In acest timp am citit foarte multe, dar nu stiu ce sa mai cred. Stiu ca sunt extrem de putine persoane cu deficit de antitrombina III si am mai citit ca ar fi gena cu cel mai mare risc de tromboze (insa mie medicii, mi-au zis ca depinde si de procent, dar in articolele de pe internet scrie ca totusi chiar si un nivel usor scazut mareste riscul de tromboza).
Sunt foarte speriata si stresata, iar acum faptul ca sunt insarcinata e un factor de stres in plus, nu stiu daca as putea face trombembolii de exemplu.
Eu momentan, am crampe zilnice, de intensitate si mai slaba si mai moderata, iau no spa, pana la 3 pe zi, iar ginecologul mi-a zis sa nu ma mai stresez in plus si cu testarea beta hcg-ului si sa merg saptamana viitoare, spre final sa imi faca un eco.
Cu hematologul din Bucuresti a ramas sa ma mai aud la telefon cand imi vine rezultatul antitrombinei III si sa ii zic cum evolueaza sarcina.
As dori sa stiu, daca mai sunt femei care au acest defect (antitrombina activitate scazuta) si daca in afara sarcinii urmeaza vreun tratament, care sunt riscurile in afara sarcinii si pe sarcina.
Eu am citit ca si aspenterul e periculos, ca poate da hemoragii, iar ginecologul mi-a zic ca asa este, ca poate da dezlipirea de placenta, dar mi-a recomandat sa il iau, zilnic.
Sincer, sunt si demoralizata si confuza si stresata pentru ca am problema asta si mi=e teama sa nu patesc ceva grav. Articolele pe care le-am citit, spun ca in cazul trombofiliior, obligatoriu, se intampla un eveneminet trombotic cu sau fara trombebolism pana la varsta de 40 de ani. O fi adevarat acest lucru?
In legatura cu utrogestanul, aveti idee de ce nu e recomandat in probleme de coagulare (eu vad ca ginecologii il prescriu la greu, dar pe langa tratament anticoagulant, oare eu daca nu fac injectabil, si iau doar aspenter, ar putea sa-mi dauneze)?
Faptul ca am inceput sa iau aspenter, ma poate ajuta in aceasta problema si as mai vrea sa stiu daca e nevoie de analize de monitorizare cand se face tratament cu aspenter (inr sau alti factori de coagulare).

Va multumesc. Sanatate tuturor.

Avatar utilizator
acmi
Mesaje: 148
Membru din: Joi Mai 05, 2016 10:59 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde acmi » Mar Aug 29, 2017 12:52 pm

April scrie:Buna ziua, tuturor.
M-am hotarat sa scriu aici, in speranta ca voi putea gasi persoane cu care sa discut si care au aceasta problema, cu care ma confrunt.
Am 31 de ani, 52 de kg, tiroidita cronica autoimuna cu hipo descoperita in 2006, sub tratament de atunci cu eutirox si cu analize tiroidiene in limite normale atata timp cat iau zilnic medicatia.
In luna decembrie a anului 2016, am hotarat cu sotul meu sa incercam sa facem copii. Am reusit repede, primul hcg pozitiv, dar foarte mic, de 16.7 valoare a iesit in ianuarie 2017, in ziua 25 a CM, cu prezenta de spotting de la pozitivarea testului, crampe, urmand ca dupa 4 zile de la testul pozitiv sa se produca sangerarea si avortul menstrual (in ziua 29 a ultimul ciclu menstrual).
Dupa acest prim avort menstrual, ginecologul a zis ca cel mai probabil a fost defect cromozomial, foarte des intalnit si sa nu imi fac griji (mi-a dat un set de analize, cele infectioase, profilul torch mai exact, pe care le-am repetat, pentru ca le mai facusem acum multi ani, si au iesit igg-urile pozitive la toxo, citomegalovirus, mononucleoza infectioasa, herpes simplex, rubeola). Am mai efectuat si o coagulograma care a iesit ok, hemograma ok, transaminaze ok, progesteronul facut in acelasi timp cu beta hcg-ul a iesit ok.
Avanad in vedere ca sotul meu lucreaza in strainainte si putem concepe doar cand revine el in tara, a urmat o o pauza de aproximativ 4 luni, iar in vara aceasta am incercat iar, a iesit iarasi testul pozitiv in luna iulie, cu un hcg de 10,5 in ziua 26 a CM, aveam crampe asemanatoare celor din sindromul premenstrual, iar la 2 zile dupa efectuarea testului hcg, brusc a pornit sangerarea, deci un al doilea avort menstrual, in ziua 28 a CM.
Am mers iar la primul medic ginecolog care ma vazuse dupa primul avort, si mi-a zis ca teste suplimentare se dau doar dupa 3 avorturi, astfel incat m-am hotarat sa mai cer parerea si altui ginecolog, care mi-a recomandat sa fac profilul de trombofilii (cel complet) + cariotipul.
M-am hotarat sa merg si la Bucuresti la un alt ginecolog pentru o ecografie si pentru a mai afla o parere. Aici mi s-a spus ca ecografic uterul, ovarele etc sunt in regula, iar avorturile menstruale ar fi putut sa apara si din cauze imunologice (avand in vedere ca am tiroidita). Mi-a recomandat si dumnealui sa fac profilul trombofilic si am plecat direct la laborator (care face teste genetice, dar unele dintre ele le-au trimis in timisoara la un alt laborator partener). Eram in timpul unui tratament cu augmentin cand am efectuat analizele si dupa un drum cu masina, de aproximativ 4 ore. In aproximativ 14 zile am primit urmatoarele rezultatele:

-factor v 4070 A>G (haplotipul hr2) heterozigot
-glicoproteina IIIa T1565C (HPA- 1a/b) pozitiv, heterozigot
– mthfr A1298C pozitiv, homozigot
– PAI 1 4G-5G pozitiv, heterozigot
-ACE/DEL INS (homozigot DD)
– apoE pozitiv (genotip E3/E4)
antitrombina III 50%, val ref 83-118.

Cariotipul ambilor parteneri normal.
Restul, mutatia factorului leiden, factorul XIII, fibrinogen 455, mthfr C677T, factor II protrombina, CBS 844ins68, AGT M235T, ATR 1 A1166C sunt negative, proteina s, c, rezistenta la proteina c, homocisteina, d dimerii sunt ok.
Am fost la dr Avram, care mi-a zis ca genele pozitive prezente, nu ssunt trombofilii recunoscute (chiar daca MTHFR A1298C e in forma homozigota, dar avand homocisteina normala nu necesita profilaxie) dar sa evit acidul folic si sa iau metilfolat in caz de nevoie si b12, si b6.
Pai 1 heterozigot si fv hr2 nu sunt trombofilii reale, nu au un risc demonstrat.
Mi-a zis ca avand in vedere ca nu am antecedente in familie momentan nu se recomanda tratamentul injectabil.
Mi-a recomandat sa repet antitrombina, pentru ca a zis ca poate fi scazuta datorita augmentinului.
La o luna aproximativ am repetat antitrombina activitate + antigen (recomandat dupa consultarea unui alt medic hematolog din orasul meu care a facut rezidentiatul in Franta si care mi-a zis exact aceleasi lucruri ca doamna doctor, ca genele pozitive nu sunt trombofilii reale si ca nu au niciun risc, doar ca antitrombina scazuta semnfica trombofilie).
Am facut antigenul si activitatea antitrombinei la un laborator din Bucuresti, ce a trimis proba in Franta (la noi, nicaieri nu se lucreaza antigenul, iar hematologul a zis ca e important sa fac si antigenul pentru a stii daca am tipul I sau II de defect). Insa, a intervenit o problema, pentru ca avionul cu care s-a efectuat transportul probei a intarziat la decolare, iar cei din Franta au refuzat probele (eu am aflat dupa 14 zile, de la recoltare, cand am sunat la laboratorul din Bucuresti pt a intreba ce se intampla, normal era sa ma anunte ei de acest incident, insa mi-au spus ca cei care au recoltat sangele au mai pastrat o eprubeta si ca au retrimis-o in Franta, pe 17 august, iar pe data de 25 am primit rezultatul, iar antigenul era normal, dar activitatea era sub 10%, cei din Franta au scris pe buletin ca se recomanda retestarea din alta proba cu respectarea obligatorie a metodelor de prelevare si cu respetctarea stricta a conditiilor preanalitice). Am luat legatura cu ambii medici hematologi, si mi-au spus ca discrepanta dintre prima testare cand a iesit valoarea de 55% a antitrombinei si cea din Franta de 10% este prea mare si sa repet din nou (nu va imaginati cat stres si consum psihic am acumulat de aproape 2 luni de zile). Am repetat vineri la Synevo si acum astept al treilea rezultat, sa vad ce-o mai iesi si de data aceasta.
M-am gandit sa fac si un beta hcg daca tot repet antitrombina a treia oara, ca tot eram in ziua 25 a CM si aveam niste furnicaturi in burtica si usoare crampe (si a iesit pozitiv, de data aceasta cu cea mai mare valoare de pana acum, 34.5, am inceput sa pun utrogestan de 200 intravaginal imediat, iar cu o saptamana inainte incepusem sa iau metilfolat si b12+ magnerot 3 pe zi). Dupa 72 de ore, adica ieri, am repetat hcg-ul, care a iesit 240, in ziua 28.
Am sunat ambii hematologi sa le cer parerea, cel din Bucuresti a zis sa asteptam analiza antitrombinei, iar daca valoarea este in jur de 50% si daca sarcina va evolua si e intrauterina sa iau aspenter pana aproape de trimestrul III de sarcina, dupa care injectabil, iar hematologul din orasul meu, dupa ce i-am zis ca am citit pe prospectul utrogestanului si scrie sa nu se administreze in trombofilii, probleme de coagulare, antitrombina mica, a zis sa incep aspenterul (cu toate ca nu vroia sa mi-l dea pentru ca i-am zis ca am probleme cu stomacul). Pana acum am luat doar 3 pastile, dar nu prea il tolerez gastric, dupa ce il administrez dupa masa, la sscurt timp, am o usturime usoara si usoare intepaturi.
Azi am fost si la ginecolog, iar el mi-a recomandat aspenter zilnic si un utrogestan de 200 seara, nu mai mult, a zis ca in trombofilii nu se da mai mult de 200 utrogestan. Ginecologul din Bucuresti, dupa ce mi-a vazut primele rezultate ale analizelor de trombofilie si cand nu eram gravida, a zis ca pentru o eventuala sarcina sa pun utrogestan pana la 1000 + aspenter + clexane de 0,4. Hematologul insa a zis ca nu e bine sa ne aruncam la injectii din prima.
Deci, pareri si pareri. La fel, ambii hematologi au zis ca nu de la trombofilie am avut avorturile menstruale.
In acest timp am citit foarte multe, dar nu stiu ce sa mai cred. Stiu ca sunt extrem de putine persoane cu deficit de antitrombina III si am mai citit ca ar fi gena cu cel mai mare risc de tromboze (insa mie medicii, mi-au zis ca depinde si de procent, dar in articolele de pe internet scrie ca totusi chiar si un nivel usor scazut mareste riscul de tromboza).
Sunt foarte speriata si stresata, iar acum faptul ca sunt insarcinata e un factor de stres in plus, nu stiu daca as putea face trombembolii de exemplu.
Eu momentan, am crampe zilnice, de intensitate si mai slaba si mai moderata, iau no spa, pana la 3 pe zi, iar ginecologul mi-a zis sa nu ma mai stresez in plus si cu testarea beta hcg-ului si sa merg saptamana viitoare, spre final sa imi faca un eco.
Cu hematologul din Bucuresti a ramas sa ma mai aud la telefon cand imi vine rezultatul antitrombinei III si sa ii zic cum evolueaza sarcina.
As dori sa stiu, daca mai sunt femei care au acest defect (antitrombina activitate scazuta) si daca in afara sarcinii urmeaza vreun tratament, care sunt riscurile in afara sarcinii si pe sarcina.
Eu am citit ca si aspenterul e periculos, ca poate da hemoragii, iar ginecologul mi-a zic ca asa este, ca poate da dezlipirea de placenta, dar mi-a recomandat sa il iau, zilnic.
Sincer, sunt si demoralizata si confuza si stresata pentru ca am problema asta si mi=e teama sa nu patesc ceva grav. Articolele pe care le-am citit, spun ca in cazul trombofiliior, obligatoriu, se intampla un eveneminet trombotic cu sau fara trombebolism pana la varsta de 40 de ani. O fi adevarat acest lucru?
In legatura cu utrogestanul, aveti idee de ce nu e recomandat in probleme de coagulare (eu vad ca ginecologii il prescriu la greu, dar pe langa tratament anticoagulant, oare eu daca nu fac injectabil, si iau doar aspenter, ar putea sa-mi dauneze)?
Faptul ca am inceput sa iau aspenter, ma poate ajuta in aceasta problema si as mai vrea sa stiu daca e nevoie de analize de monitorizare cand se face tratament cu aspenter (inr sau alti factori de coagulare).

Va multumesc. Sanatate tuturor.



April,
am citit postul tau, si vreau doar sa fac cateva comentarii. Eu am "doar" mutatia MTHFR 1298C homo, cu homocisteina normala. Concluzia tuturor: specialist in infertilitate, hematologi si gineco e ca am profilul curat, si cu toate astea sunt pe clexane de 0,4, iar mai incolo voi fi pe aspenter. De ce? pt ca am un SOE in trimestrul 2. Gineco zicea ca in trimestrul 2 sa opresc clexanele, insa hematoloaga mi-a zis: desi aveti profilul curat, conteaza si istoricul si antecedentele - soe la activ, daca mama fumeaza, obezitate, etc., deci nu doar mutatiile. Sincer mi s-a parut ca are logica ce spune.
Cat priveste utrogestanul, teoria asta nu am auzit-o si am umblat in 6 ani la cativa doctori, eu am indicatie de a lua utro pana in s34.
Daca ai sangerari, in perioada aia trebuie oprit musai atat anticuagulantul si aspenter-ul.
Nu stiu ce sfat sa iti dau, doar voiam sa iti spun ca anticuagulantul si/sau aspenter-ul se da si pe baza antecedentelor si istoricul fiecaruia, 2 soe incipiente nu sunt de neglijat deloc.
"The day we give in is the day we die"
- din 2018 mami de 2 baieti nazdravani;

Avatar utilizator
April
Mesaje: 10
Membru din: Mar Aug 29, 2017 11:21 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde April » Mar Aug 29, 2017 3:41 pm

Mie, toti medicii mi-au spus , iar din cate am mai citit (prin articole diverse, medicale), pt mthfr homozigot a1298 se face tratament cu metilfolat, dar nu necesita anticoagulant din cauza ca nu e o mutatie care sa genereze tromboze. Problema este ca medicii sunt impariti in 2 categorii, cand au de-a face cu persoane care au gene mutante (cei care prescriu din prima anticoagulante, multi chiar si din faza de preconceptie, indiferent ca e prezenta doar o gena care nici macar nu s-a demonstrat ca ar avea implicatii in dezvoltarea cheagurilor de sange, iar ceilalti medici care sunt mai circumspecti).
Chiar medicii spuneau, ca s-a ajuns destul de departe cu testarile astea in masa pentru trombofilii si ca se indica profil complet (unele gene din profilul complet nu au nicio treaba cu trombozele, ci tin de riscul de dementa, altzheimer etc, dar chiar si cu acestea nu e demonstrat 100% ca intr-adevar sunt implicate in aparitia acestor afectiuni).
In cazul celor doua avorturi menstruale, medicii mi-au zis clar ca nu au absolut nicio legatura cu eventuala antitrombina scazuta, pentru ca nu se justifica pornirea hemoragiei in preajma aparitiei menstruatiei (mai ales cand ai trombofilie), daca ar fi fost avorturi spontane suferite in trimestrul II de sarcina, mi-au zis ca atunci clar ar fi fost puse pe seama trombofiliei.
Si eu am consultat multi medici, insa am ajuns la concluzia ca atunci cand se consulta foarte multe pareri nu prea e bine (pentru ca fiecare medic are parerea proprie si indicatiile de cele mai multe ori, difera).
In alta ordine de idei, sunt derutata in privinta aspenterului, pentru ca observ ca nu il tolerez foarte bine gastric, imi genereaza un usor discomfort si ma gandesc ca daca continui sa il iau zilnic, sa nu dau in ulcer....nu stiu daca exista o alta alternativa, pentru un alt medicament pe care as putea sa il iau (pana in momentul in care as trece pe injectabil).

Avatar utilizator
acmi
Mesaje: 148
Membru din: Joi Mai 05, 2016 10:59 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde acmi » Mar Aug 29, 2017 3:57 pm

April scrie:Mie, toti medicii mi-au spus , iar din cate am mai citit (prin articole diverse, medicale), pt mthfr homozigot a1298 se face tratament cu metilfolat, dar nu necesita anticoagulant din cauza ca nu e o mutatie care sa genereze tromboze. Problema este ca medicii sunt impariti in 2 categorii, cand au de-a face cu persoane care au gene mutante (cei care prescriu din prima anticoagulante, multi chiar si din faza de preconceptie, indiferent ca e prezenta doar o gena care nici macar nu s-a demonstrat ca ar avea implicatii in dezvoltarea cheagurilor de sange, iar ceilalti medici care sunt mai circumspecti).
Chiar medicii spuneau, ca s-a ajuns destul de departe cu testarile astea in masa pentru trombofilii si ca se indica profil complet (unele gene din profilul complet nu au nicio treaba cu trombozele, ci tin de riscul de dementa, altzheimer etc, dar chiar si cu acestea nu e demonstrat 100% ca intr-adevar sunt implicate in aparitia acestor afectiuni).
In cazul celor doua avorturi menstruale, medicii mi-au zis clar ca nu au absolut nicio legatura cu eventuala antitrombina scazuta, pentru ca nu se justifica pornirea hemoragiei in preajma aparitiei menstruatiei (mai ales cand ai trombofilie), daca ar fi fost avorturi spontane suferite in trimestrul II de sarcina, mi-au zis ca atunci clar ar fi fost puse pe seama trombofiliei.
Si eu am consultat multi medici, insa am ajuns la concluzia ca atunci cand se consulta foarte multe pareri nu prea e bine (pentru ca fiecare medic are parerea proprie si indicatiile de cele mai multe ori, difera).
In alta ordine de idei, sunt derutata in privinta aspenterului, pentru ca observ ca nu il tolerez foarte bine gastric, imi genereaza un usor discomfort si ma gandesc ca daca continui sa il iau zilnic, sa nu dau in ulcer....nu stiu daca exista o alta alternativa, pentru un alt medicament pe care as putea sa il iau (pana in momentul in care as trece pe injectabil).


Cum crezi April, eu ti-am zis ce mi-a spus hematoloaga care imi urmareste sarcina si care e specialista in sarcini de risc, in cazul meu acelasi lucru mi l-a zis si Uscatescu la inceputul sarcinii. Tu faci cum crezi cum simti, important e ca sarcina sa evolueze cum trebuie. Mie mi s-a parut logic ce spunea ca tine si de istoricul si antecedentele persoanei. Important e ca sarcina sa evolueze bine, la mine momentan e ok asa ca nu ma deranjeaza clexanele, dupa cateva luni te obisnuiesti. De asemenea pt mine care am nevoie de fiv, nu prea imi permit sa stau sa am 3 avorturi pt a face investigatii suplimentare, ca si asa pt o sarcina de obicei e nevoie de mai multe runde.
Mult succes!
"The day we give in is the day we die"
- din 2018 mami de 2 baieti nazdravani;

Avatar utilizator
acmi
Mesaje: 148
Membru din: Joi Mai 05, 2016 10:59 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde acmi » Mar Aug 29, 2017 3:59 pm

acmi scrie:
April scrie:Mie, toti medicii mi-au spus , iar din cate am mai citit (prin articole diverse, medicale), pt mthfr homozigot a1298 se face tratament cu metilfolat, dar nu necesita anticoagulant din cauza ca nu e o mutatie care sa genereze tromboze. Problema este ca medicii sunt impariti in 2 categorii, cand au de-a face cu persoane care au gene mutante (cei care prescriu din prima anticoagulante, multi chiar si din faza de preconceptie, indiferent ca e prezenta doar o gena care nici macar nu s-a demonstrat ca ar avea implicatii in dezvoltarea cheagurilor de sange, iar ceilalti medici care sunt mai circumspecti).
Chiar medicii spuneau, ca s-a ajuns destul de departe cu testarile astea in masa pentru trombofilii si ca se indica profil complet (unele gene din profilul complet nu au nicio treaba cu trombozele, ci tin de riscul de dementa, altzheimer etc, dar chiar si cu acestea nu e demonstrat 100% ca intr-adevar sunt implicate in aparitia acestor afectiuni).
In cazul celor doua avorturi menstruale, medicii mi-au zis clar ca nu au absolut nicio legatura cu eventuala antitrombina scazuta, pentru ca nu se justifica pornirea hemoragiei in preajma aparitiei menstruatiei (mai ales cand ai trombofilie), daca ar fi fost avorturi spontane suferite in trimestrul II de sarcina, mi-au zis ca atunci clar ar fi fost puse pe seama trombofiliei.
Si eu am consultat multi medici, insa am ajuns la concluzia ca atunci cand se consulta foarte multe pareri nu prea e bine (pentru ca fiecare medic are parerea proprie si indicatiile de cele mai multe ori, difera).
In alta ordine de idei, sunt derutata in privinta aspenterului, pentru ca observ ca nu il tolerez foarte bine gastric, imi genereaza un usor discomfort si ma gandesc ca daca continui sa il iau zilnic, sa nu dau in ulcer....nu stiu daca exista o alta alternativa, pentru un alt medicament pe care as putea sa il iau (pana in momentul in care as trece pe injectabil).


Cum crezi April, eu ti-am zis ce mi-a spus hematoloaga care imi urmareste sarcina si care e specialista in sarcini de risc, in cazul meu acelasi lucru mi l-a zis si Uscatescu la inceputul sarcinii. Stiu ce inseamna mutatia mea, dupa cum am spus 2 hematologi + gine specialist in sarcini cu fiv+ doc. strain cu care am facut fiv mi-a spus ca am profilul tromobofilic curat. Tu faci cum crezi cum simti, important e ca sarcina sa evolueze cum trebuie. Mie mi s-a parut logic ce spunea ca tine si de istoricul si antecedentele persoanei. Important e ca sarcina sa evolueze bine, la mine momentan e ok asa ca nu ma deranjeaza clexanele, dupa cateva luni te obisnuiesti. De asemenea pt mine care am nevoie de fiv, nu prea imi permit sa stau sa am 3 avorturi pt a face investigatii suplimentare, ca si asa pt o sarcina de obicei e nevoie de mai multe runde.
Mult succes!
"The day we give in is the day we die"
- din 2018 mami de 2 baieti nazdravani;

Avatar utilizator
acmi
Mesaje: 148
Membru din: Joi Mai 05, 2016 10:59 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde acmi » Mar Aug 29, 2017 4:15 pm

acmi scrie:
acmi scrie:
April scrie:Mie, toti medicii mi-au spus , iar din cate am mai citit (prin articole diverse, medicale), pt mthfr homozigot a1298 se face tratament cu metilfolat, dar nu necesita anticoagulant din cauza ca nu e o mutatie care sa genereze tromboze. Problema este ca medicii sunt impariti in 2 categorii, cand au de-a face cu persoane care au gene mutante (cei care prescriu din prima anticoagulante, multi chiar si din faza de preconceptie, indiferent ca e prezenta doar o gena care nici macar nu s-a demonstrat ca ar avea implicatii in dezvoltarea cheagurilor de sange, iar ceilalti medici care sunt mai circumspecti).
Chiar medicii spuneau, ca s-a ajuns destul de departe cu testarile astea in masa pentru trombofilii si ca se indica profil complet (unele gene din profilul complet nu au nicio treaba cu trombozele, ci tin de riscul de dementa, altzheimer etc, dar chiar si cu acestea nu e demonstrat 100% ca intr-adevar sunt implicate in aparitia acestor afectiuni).
In cazul celor doua avorturi menstruale, medicii mi-au zis clar ca nu au absolut nicio legatura cu eventuala antitrombina scazuta, pentru ca nu se justifica pornirea hemoragiei in preajma aparitiei menstruatiei (mai ales cand ai trombofilie), daca ar fi fost avorturi spontane suferite in trimestrul II de sarcina, mi-au zis ca atunci clar ar fi fost puse pe seama trombofiliei.
Si eu am consultat multi medici, insa am ajuns la concluzia ca atunci cand se consulta foarte multe pareri nu prea e bine (pentru ca fiecare medic are parerea proprie si indicatiile de cele mai multe ori, difera).
In alta ordine de idei, sunt derutata in privinta aspenterului, pentru ca observ ca nu il tolerez foarte bine gastric, imi genereaza un usor discomfort si ma gandesc ca daca continui sa il iau zilnic, sa nu dau in ulcer....nu stiu daca exista o alta alternativa, pentru un alt medicament pe care as putea sa il iau (pana in momentul in care as trece pe injectabil).


Cum crezi April, eu ti-am zis ce mi-a spus hematoloaga care imi urmareste sarcina si care e specialista in sarcini de risc, in cazul meu acelasi lucru mi l-a zis si Uscatescu la inceputul sarcinii. Stiu ce inseamna mutatia mea, dupa cum am spus 2 hematologi + gine specialist in sarcini cu fiv+ doc. strain cu care am facut fiv mi-a spus ca am profilul tromobofilic curat. Tu faci cum crezi cum simti, important e ca sarcina sa evolueze cum trebuie. Mie mi s-a parut logic ce spunea ca tine si de istoricul si antecedentele persoanei. Important e ca sarcina sa evolueze bine, la mine momentan e ok asa ca nu ma deranjeaza clexanele, dupa cateva luni te obisnuiesti. De asemenea pt mine care am nevoie de fiv, nu prea imi permit sa stau sa am 3 avorturi pt a face investigatii suplimentare, ca si asa pt o sarcina de obicei e nevoie de mai multe runde.
Oricum nevoie de anticuagulant/aspenter se verifica pe parcurcul sarcinii cu analize si ecografii si evolutia bebelusului.
Mult succes!
"The day we give in is the day we die"
- din 2018 mami de 2 baieti nazdravani;

Avatar utilizator
April
Mesaje: 10
Membru din: Mar Aug 29, 2017 11:21 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde April » Mie Aug 30, 2017 4:54 pm

Buna ziua.

Azi am primit rezultatul antitrombinei III de la al treilea laborator unde am efectuat analiza si aici a iesit o valoare normala, in parametrii normali. :-O
Foarte complicat...nici nu mai stiu ce sa mai cred. E adevarat ca la acest laborator am facut multe analize de-a lungul timpului, si nu am avut niciodata surprize neplacute.
Am vorbit si cu medicul hematolog de la Bucuresti la telefon si mi-a zis ca din experienta dumneaei (ca medic si de laborator, nu doar pe specialitate de hematologie), mai des ies rezultate fals negative decat fals pozitive pentru testele de coagulare (adica ultima valoare ar fi reala, comparativ cu cele scazute). Cica, teste de sange pentru coagulare, sunt foarte sensibile la transport si trebuie indeplinite niste conditii stricte de prelevare, inainte de a ajunge proba in laborator pentru testare.
In legatura cu genele pozitive, am mai intrebat inca o data daca sunt gene care pot da tromboze (ma refer la factorul v 4070 haplotipul hr2, glicoproteina IIIa T1565c, mthfr A1298c homozigot, pai 1 4g-5g hetero), a zis clar ca acestea nu sunt gene specifice trombofiliei (comparativ cu factor leiden, sindromul fosfolipidic, deficienta de homocisteina, de proteina c sau s) si ca nu genereaza tromboze.
Si medicul celalalt hemtaolog tot asa a zis.

Avatar utilizator
Anaa
Mesaje: 1
Membru din: Joi Sep 07, 2017 9:41 am

Re: Mutatiile trombofiliei. Usor cu Clexanul pe scari!

Mesajde Anaa » Joi Sep 07, 2017 10:00 am

April, nu stiu nimic despre acea antitrombina, insa din ce m-am documentat pana acum am inteles ca odata ce ai o gena homozigota se recomanda tratamentul cu Clexane.
Iar in legatura cu aspenterul.. Poate ca reusesti din alimentatie sa tii sub control. Incearca sa nu mananci alimente care provoaca aciditate, si sa tii un regim cu "fierturi" si mese regulate.
Nu cred ca exista alternativa.. Eventual niste medicamente naturiste pt protectie gastrica, care sa nu afecteze sarcina.

Ps. Sunt noua aici, si ma linisteste ca mai sunt persoane in situatia mea, cu care as putea sa discut


Înapoi la “Infertilitate.”

Cine este conectat

Utilizatori ce ce navighează pe acest forum: Google [Bot], ramonna și 2 vizitatori